Granty a institucionální podpora

Na této stránce uvádíme informace o vědecké a výzkumné činnosti společnosti Genomac výzkumný ústav, s.r.o. Na DNA-testy.cz pro Vás zajišťujeme zprostředkování testů a související podporu, zatímco výzkum, vývoj metod a laboratorní činnost probíhá v Genomac výzkumný ústav, s.r.o.

Zaměření výzkumu

Vědecko-výzkumné aktivity se zaměřují především na gastrointestinální nádory (rakovina žaludku, slinivky břišní, tlustého střeva a konečníku) a na nádory plic. Významných klinicky využitelných poznatků bylo dosaženo také při výzkumu kardiovaskulárních onemocnění a dále v oblasti nádorů mozku, hlavy a krku.

Technologie a cirkulující nádorová DNA

V roce 2006 byla patentována technologie vyvinutá v Genomacu pro detekci mutací za částečně denaturačních podmínek (US patent č. 6,989,085). V roce 2009 společnost Genomac prokázala vysokou citlivost této technologie a její využitelnost při detekci cirkulující nádorové DNA, tedy při vyšetřování nádorových mutací z krve pacientů s onkologickým onemocněním. V dalších letech se cirkulující nádorová DNA stala jedním z hlavních směrů výzkumu a v této oblasti bylo dosaženo významných výsledků.

Tým a spolupráce

Vědecko-výzkumná činnost vychází z práce kvalifikovaného týmu, z velmi dobrého laboratorního přístrojového vybavení a ze spolupráce se spřátelenými klinickými pracovišti. Do výzkumných aktivit se aktivně zapojují také studenti Univerzity Karlovy prostřednictvím bakalářských, diplomových a disertačních prací.

Aktuálně řešené výzkumné projekty

Grantový projekt NU22-08-00424 – Vývoj a klinické využití nové metody identifikace pacientů s rizikem rekurentních kolorektálních lézí a personalizace jejich dispenzární péče pomocí stanovení mutační nálože a klinicko-patologického fenotypu (2022–2025).

Příprava speciálního čísla časopisu International Journal of Molecular Sciences (IF=4,9) – ředitelka Genomacu RNDr. Lucie Benešová, Ph.D. byla vyzvána k sestavení speciálního vydání zaměřeného na genové mutace u různých typů nádorů (Gene Mutations in Cancer); roli editorky přijala a ve spolupráci s vědeckým týmem z Genomacu se na přípravě vydání podílí, přičemž výstupem má být on-line i knižní verze.

Sledování hladin cirkulující nádorové DNA u pacientů s nádory hlavy a krku – spolupráce s ORL pracovištěm Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně.

Ukončené grantové projekty

Projekt ACGT – Analýza českých genomů pro teranostiku: https://www.acgt.cz
NV17-31909A Vývoj multiparametrického testu nové generace pro predikci rizika rekurence kolorektální neoplázie (2017–2021)
NV17-30748A Nová metoda kombinace funkčních zobrazovacích metod a nádorové genomiky pro neinvazivní fenotypizaci a sledování efektu léčby plicních karcinomů (2017–2020)
NV15-27939A Přínos nové technologie „liquid biopsy“ pro monitoraci komplexní léčby kolorektálního karcinomu ve 3.–4. stadiu onemocnění (2015–2019)
TA02010672 OnkoDetect – systém pro časný záchyt nádorových markerů v periferní krvi pacientů (2012–2016)
NT14253 Epigenetické markery ovlivňující chování mozkových nádorů (2013–2015)
NT14383 Využití volné nádorové DNA jako nového cíle pro minimálně-invazivní diagnostiku a zpřesnění molekulární klasifikace kolorektálních nádorů (2013–2015)
NT13660 Hodnocení kvality multimodální péče u nemocných s jaterními metastázami kolorektálního karcinomu v rámci komplexních onkologických center ČR. Multicentrická studie (2012–2015)
NT13638 Klinický význam vyšetření epigenetických faktorů pro zpřesnění diagnostiky, odhadu prognózy a rizika rekurence po kurativní resekci karcinomu pankreatu (2012–2015)
NT13640 Uplatnění panelu molekulárních markerů v klinickém managementu progredujícího karcinomu žaludku (2012–2015)
NS9718 Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů (2008–2011)
NS9988 Rezistence na protidestičkovou léčbu, její etiologie a možnosti ovlivnění (2008–2011)
NS9809 Využití nových molekulárně-genetických metod pro časný záchyt progrese onemocnění u pacientů s primárně resekabilním kolorektálním karcinomem na základě vyšetření cirkulujících nádorových buněk a volných nádorových nukleových kyselin (2008–2011)
NR9164 Klinické a funkční koreláty u hypertrofické kardiomyopatie v české populace (2007–2009)
NR9087 Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic (2006–2008)
FI-IM3/215 Výzkum, vývoj a implementace technologie pro výrobu diagnostických kitů (2006–2008)
NR8027 Detekce a sledování genových variací ve vybraných onkogenech a tumor supresorových genech u pacientů s chronickou pankreatitidou a karcinomem pankreatu a jejich využití v časném diagnostickém a terapeutickém procesu (2004–2006)
NR8039 Identifikace vrozených DNA polymorfismů u skupiny genů syntetické dráhy testosteronu jako faktorů genetické predispozice pro vznik a vývoj karcinomu prostaty a jejich využití pro prevenci a odhad prognózy v české populaci (2004–2006)